Образовательный материал

Вопросы 1. Стафиллококи 2. Стрептококки 3. Рожи свиней 4. Листериоз 5. Колибактириоз 6. Сальмонеллез 7. Пастериллёз 8. Гемофилёз 9. Бруцеллёз 10. Туберкулёз 11. Сибирская язва 12.Микоплазмоз 1. Стафиллококи Относятся к роду Staphylococcus . Характер изуются абсцессами, фурункулами, маститами, сепсисом, пищевые отравлени я у л ю дей. 3 основных вида: 1) St . aureus . 2) St . epidermidis . 3) St . Saprophyticus . St . aureus (золотистый стафилококк). Об итает на слиз оболочке носовой п о лости, носоглотк и, кожных покровах, жкт, генитальн о го тракта животн ых и человека. Может вызвать пневмонии, маститы, абсцессы, пищевые токсик о зы. Некот о рые штаммы имеют капсулу или псевдокапсулу, что сочетается с их повышенной вирулентностью. Для культивирования – 30-37. На М ПБ д а ют равномерное помутнение и легко развивающийся осадок. На МПА – кру п ные, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. У капс улообр а зующих штаммов колонии более мелкие. Коло нии серого или серо-беловатого цвета с желтоватым, оранжевым оттенком; п игментообразование наблюдае т ся при выращивании на средах в присутствии О2, содержащих кровь, сыв о р отку, молоко или углеводы. Вырабатывает фермент коагулазу , образуют гемолиз . St . epidermidis . пр о являет своё действие при иммунно-депрессивных со стояниях. Располагается парами или тетрадами . Дл я культ и вирования – 30-37. На МПБ – помутн е ние с просветлением и слизис тым осадком. На МПА – округлые, гладкие, выпуклые, блестящие, непрозрачные колонии. При увеличении времени и температуры к ультивирования ↑'5e ли п кость колоний, а в центре по является углубление. Коагулазу не вырабатыв а ет , но может гем о лизин . St . Saprophyticus .- на кожных покровах челов ека и животного, выделяется при патологических проце с сах мочевого пузыря. Одиночно, парами , р едко тетрадами. Для культивирования – 28-35. На МПА – округлые, выпуклые, непрозрачные, гладкие, блестящие колонии. Коагул а зы нет, редко гемолизин. То к синообразование . 1) гемотоксины – б, в, г, дельта. Они способны лизировать мембрану клеток. 2) лейкоцидин – разр у шает лейкоциты. 3) энтеротоксины – пище вые токсиинфекции. 4) гистото к сины – сост из 2 факторов: летальный, дермонекротический. Антигенная структура . Клеточная стенка сост из пептидогликана , тейхоевых кислот и белка А. Тейхоевые кислоты представлены полисахаридами. У золотистого стафилококка - п о лисахарид А и предс тавлен ребитолтейхоевой кислотой. У эпидермального – полисахарид  – глицерин. Белок А – низкомолекулярный белок, кот соедин-ся с фрагментом ИмГ G . Би охимические свойства . Ра з жижают желатин, свёртывают молоко . Л, Г, С, М, манит. Не разлагают дул ь цин и салицин. Клиничес кая картина : 1) генерализованная информация. 2) секундарная инф орм а ция. Диагностика . Ранев ой эксудаз, маститное молоко, кровь, гной. 1 ) микроск о пия – делают посевы на пит среды и го товят мазки. Окрашивают по Грамму – шаровидные к летки, различными скоплениями. Окрашиваются в гр +, споры и капсулы не обра зуют, неподвижны. 2) выд е ление чистой к ульт у ры . Используют среды, позволяющ ие определить один из признаков стафилококка: молочно-солевой А, кр о вяной А, лактозо-солевой Б с фенол-красным (среда же лтеет), желточно-солевой А (вокруг к о лонии зона пом утнения с радужным венчиком), среда Чаплина-Бернса (ла к тоза А, кристалл фиалет). 3) биопроба – на кроликах. 4 ) дернонекротическая проба - на крол и ках внутрикожно 0,2 мг взвеси. На месте появляется о чаг некроза. Биопрепараты. Аутовакцины из местных штаммов, стафилококк о вые фаги, отсорбированный с тафилококк анатоксин; анатоксин поливален т ный. 2. Стрептококки Streptococus . Разделяют на ряд условных групп: пи о генные, оральные, энтерококки, молочный стрептоко кк, анаэробный стре п тококк.Являются возбудителям и заболеваний КРС и лошадей, нагноительные процессы, септическое заболе вание. Заселяют слиз оболочки, кожу. Ант и генная структура . Серогруппы: А (инфекции у челов е ка) (имеются в этой группе белковые антигены M , R , T ), В (мастит у коров), С, D , Е, F . Токсин о образование . 1) гемотоксин ы – б, в, г, дельта. Они способны лизировать мембра ну клеток. 2) лейкоцидин – разрушает лейкоциты. 3) ле тальный то к син (нейтротоксин). 4) продуцируют ферме нты: гиалоронидазу, фибринол и зин, липазу. Возбудитель мыта . Streptococcus equi . Мыт – контагиозное з а бол е вани е молодняка цельнокопытных жив, хар-ющееся катарально-гнойным воспален ием слиз оболочки верхних дых путей, подчелюстных и заглоточных лимфоуз лов. Морфология . Мазки по Грамму и Романо в скому-Гимзе. Для Str . е qui в гное ( мытный абсцесс, носовое истечение) длинными цепо ч ками , в мазках из агаровой и бульонной культур короткие цепочки. Капсул и спор не образует. Неподвижен. Гр +. Культивирование . На обы ч ных средах не растёт . Посевы на сывороточно-глюкозный А . Через 24 ч – мелкие просве чивающиеся колонии, могут слиться. На кровяном А – мелкие колонии с в - гемолизом. В сыв ороточном Б и среде Китта – Тароцци – ме л кие крупинки на дне и стенках пробирки, Б- прозр ачный. Биохимические свойства . Не свёртывает молоко, не обесцв е чивает индикаторное молоко , не ферментирует Л, сор бит, манит. Не растёт в присутствии мытного антивир у са. Токсин о образование . Выражено слабо. Антигенная структура . Относят к серогруппе С . Они содержат полисахарид С (синтез экстрацеллюларных токсинов), Π– стрептолизин (б е лок), S – стрептолизин (липидно-п ротеиновый комплекс). Все они разрушают эритроциты. Патогенн ость . Подкожно или внутрибрюшинно белых мышей, котят. Мыши – р а з вивается пиемия, затем смерть. Диагн остика . Слизистые истечения из носовых отве р стий, гнойный экссудат или пунктат подчелюстных лимфоузлов. 1) микр о скопия. 2) выделение чистой культуры. 3) биопроб а. Биопрепараты . Ант и вирус – фильтрат 20- суточной бульонной культуры, изготовленных из мес т ных штаммов. Диплококковая септиц емия S . pneumoniae . У здоровых ж и вотных на слиз оболочках дых путей, пищ ев тракта, половых органов. У к о ров, овец, свиней, коз , лошадей после родов скрытое нос и тельство перехо дит в маститы и эндометриты. Телята, ягнята, поросята, заразившиеся от мат е рей, становятся источником возбудителя инфекции для остального молодн я ка, что приводит к энзоотии. Заражение происходит через ЖКТ и дых пути. Болезнь хар-ся се п тицемией, поражением лёгких и ЖК тракта. Морфологи я . В мазках овальной формы, попарно или короткими цепочками. При хронич процессах - форму диплострептококка. В м азках из свежих культур преобл а дает диплококкова я форма. Неподвижны. Спор не образуют . В организме о б разуют хорошо выраженную капсулу , которая ут рачивается при культивир о вании на искусственных пит средах, но сохраняется на средах с сыворо т кой и ли кровью. Культивирование . Пневмококки размножа ются в аэробных и анаэро б ных условиях. 36-38 и рН 7,2-7,6. Для их выращивания применяют среды, содержащие 0,5 % глюкозы и 5 % крови жив. На МПА - мелкие пр о зрачные коло нии с голубым оттенком; в МПБ – помутнение; на сыворото ч ном А - мелкие пр озрачные колонии. На кров А - мелкие, круглые, прозр а ч ные, окружённые зоной б- г емолиза (зелёная зона), в полужидком А – хлопь е видный рост, в Ж вЂ“ рост по у клону без разжижения. Биохим св-ва . Г, Л, С, манит. Не ф ерментируют орбинозу и дульцит, не образуют пигмента и инд о ла. Не разжижают желатин, молоко свёртывает , растворяются в желчи. То к с инообразование . На полужидком А с кровью и мальтозой пр о дуцируют токсин. Антигенная структур а. Имеет нуклеопротеиновый антиген , ко т о рый расположен в глубине цитоплазмы пневм о кокков. Ближе к поверхности клетки - ви доспецифический соматический полисахари д ный С -антиген . На поверхности цитоплазмы - типоспецифи ческий протеиновый М-антиген. Имеются 84 серовара, агглютиниру ющихся только соответствующими тип о выми сыворот ками. Диагностика . Трупы молодняка, органы, трубча тая кость, суставы, г о ловной мозг, кровь сердца, выд еления из половых органов и молоко. 1) микроскопич е ское . 2) выделение чистой культуры. 3) биопроба (белые мыши – внутрибрюшинн о или подкожно, гибнут через 16-48 ч.). С е рол огический метод. РСК с иммунными кроличьими сыворотками – в кр о ви; в моче – РП. Используют РА и иммуннофлюорес це н ции. Биопрепараты . Пениц иллин, биомицин, полужидкая формолвакцина, противоди п лококковая сыворотка. Мастит Str . Agalactiae . Морфология. Мелкие, овальн кокки, длинные цепочки . Спор и капсул не образ, неподвижный . В м азках из кул ь тур, выращен на плотн пит средах образ короткие цепочки. Гр + . хорошо о к рашивается анилиновыми красителями. Культивиров ание. Аэроб. На обычн пит средах растёт плохо. Хорошо с добавлен дефибринированной крови или кровяной сыворотк и. В сывороточн МПБ – мелкозернистый осадок, сред а прозрачная. На кров А – мелкие, блестящие, серов атые колонии, окружённой В - гемолизом. Биохим св-ва. Не разжижает желатин и свернувшуюся сыв о ротку, не обесцвечив метилен о вое молоко, частично лакмусовое. Г, Л, С, М, салицин. Не Ферментир с орбит, дульцит. Для выяснения гемолитической а к ти вности использ САМР (КАМП). Токсинообразован. Прод уцирует гемол и зин, лейкоцидин, эритр о токсин, гиалуронидазу, фибринолизин. Антигенная с тр-ра. Относя к серогруппе В. Диагностика. Маститное молоко. 1. микр о скопич . 2 . выделен чистой к ультуры . молоко в ы севают на МПА, МППА и н а кровян А. 3. метод флюоресцирующих антител . 4. диффу з ная преципитация в агаровом г еле . Биопрепараты . Их нет. Для лечен использ антиби о тики и сульфаниламиды 3. Р ож и свиней Erysipelothrix rhusiopatias у ч еловека вызывает эриз и пелоид. При остром – септи цимия и эритема; при хронич – эндокардит, ар т рит. Б олеют с 3 до 12 мес. (колл а стральный иммунитет). Морфология . Прямые тонкие палочки гр + ; не образуют спор и ка п сул , не подвижны ; не устойчивы к действию кислот; располагаются од ино ч но в виде цепочек . При хронических течениях в мазках из кл а па нов сердца – длинные нити . Окрашиваются по Г рамму и методам флюо ресцирующих а н тител. Культивировани е . Факультативный анаэро б , а э роб ; 36-37 (5-42); рН = 7,5-7,6. В МПБ растёт со слабым помутнением; через 48 ч пит сре да просве т ляется, образуется осадок в виде нежног о облачка. На МПА через 24-48 ч формир S – форму – мелкие прозрачные колонии (ко роткие изогнутые пало ч ки); R - форму – крупные, с неровной волокнистой поверхностью, с отхо д я щими от края корнео б разн ыми отростками (цепочки). На кровяном А – зона б гемолиза. На МПЖ вЂ“ t = 22, в виде ёршика, без разжижения желатина. Если есть посторонняя микрофлора, используют: ESB – к агару добавляют сыв о ротку, конмиц ин, ванкомицин и меомицин; МВА – с ы воротка крови и азид натрия; Сент – Иваньи – кристалл виалет и азид натрия. Биохим и ческие свойств а . Выделяет сероводород; не выделяет индол и не образует катал азу; расщепляет ГЛФ галактозу; не ферментирует – С монит солицил , продуцир у ет гиалур о нидазу, иногда фосфатазу, лицитиназу. Антигенная с труктура . 3 типа: А – выделяется у 95 %, может у здоровых микробоно сителей;  – в ы сокоиммуногенный, используют в кач естве вакцинных штаммов; N – общ е видовой, от здоровых и больных. Диагнос тика . Пат материал : труп целиком, сердц е при хронич течении, печень, почка, селезёнка, трубчатая кость. 1) микроско пич исслед-ние – отпечатки по Грамму. 2) метод флюоресциру ю щих антител (специфические свечения). 3) определение каталазы. 4) выдел е ние чистой культуры (посевы на МПБ или бульо н Хоттингера, на МПА) (о п ределение подвижности, иде нтификация). 5) биопроба (мыши, голуби, кр о лики). Мышам подкожно вводят суспензию из органов или смыв 1-2 суто ч ной агаровой культуры в дозе 0,1-0,2 мг. Гибель через 2-4 дня. Диагноз. 1) в случае гибели животных. 2) при выделении из пат м а териала возбудителя. 3) при обнаружении во збудителя в исследуемом материале. Препараты . Деп о нир о ванная кон центрированная вакцина против рожи свиней , ГОА фо рмол, ВР– 2, люминисен т ная сыворотка для МФА; пени циллин. 4. Листериоз Остропротекающ болезнь млекоп, птиц, чел, хар-ся п о ражен цнс , сепсис, абортами, мастит и др признаки. Высоко устойчивый. 2 вида Li s teria iwanovi (2-я, 3-я зона гемолиза), L . monocytogenos . Морфология . Факультативный паразит , мелк, тонк палочки . Спор , капсулу не образ, по д вижен. В в иде палисада или V . Гр + . Культивирование . Фак анаэ роб . лучше растёт при пониженном доступе О2. 36-38 (4-45). На МПА – 24-48 ч мелкие прозрачн коло нии. На кровян А – узкая зона в - гемолиза. На МПБ – лёгкое р авномерное помутнение, через 4-7 дн – слизистый осадок. На МПЖ вЂ“ по уколу без разжижения. Хорошо растёт на глюкозно-сывороточных средах, печёночных, глицеринов. Селективной средой явл: кров А с добавлен тр и павловина и налиди к совой к- ты. Биохим св-ва . Г, С, Л, солицин . Не свёртыв молоко, не выдел индол, сероводор, но фо рмир каталазу . Обесцвечивает и н дикаторные среды с красителями. Антиг е н ная стр-ра . 2 вида: соматич – О -1-15; жгути ковый – Н вЂ“ А, В, С, Д, Е. Ф-ры патогенн о ст и . 1 .  – гемолизин – термолябильный бе лок, вызыв гемолиз эритроцитов. 2. L – гемо лизин – те р мостабильный белок, гемоли з эритроцитов. 3. продуцирует коагулазу , фи б ринолизин, протеазу. 4. моноцитоз стиму лирующий ф-р – термостаб белок, связан с клет стен, выдел посл е разрушен кл. Диагностика . В серологич е ской диагностике используют РА и РСК. Трупы целиком, голову или голо в ной мозг крс, печень , лёгкие, почки, плод и его оболочки, кровь или сыв о ро тку от больного. 1. Микроскопич . – готовят мазки о т печатки из головного мозга, внутренних органов и др тк. Окр а шив по Грамму или МФА. 2. бакте р. Из внутр органов и из головн мозга проводят посевы или готов ят суспензии на физ р-ре. Ставят в холодильник (4-6), происход размножен и нак апливан. 3. коньюктивальная проба . На ко нъюктиву глаза свинки наносят 2 капли и с пытуемой б ульонной культуры. На 2-4 день вызвы гнойный кератоконъю к тивит. 4 . биологич . На бел мышах, кот заражаются подкожно или внутр и бр юшинно 0,3-0,5 млл суспензии из головн мозга. Гибнут через 18-36 ч. 5. внутрикожная проба. В выстрижен уч-ток кожи кролик а или свинки вводят 0,3-0.5 млл бульонной культуры. Через 24-48 ч возник воспален с некр о зом. Препараты . Пенициллин , стрептомицин, антибиотики тетрацикли нов о го ряда, сухая живая вакцина из штамма АУФ. Люминесцентные листерио з ные сыворотки для МФА. 5. Колибактириоз Возбудитель колибактериоза – Escherichia coli . Остропротекающая инфекцион ная болезнь молодняка с/х жив, птиц. Возб у дитель бо лезни - патогенные серологические варианты. Болезнь протекает в септиче ской, энтеротоксемической и энтеритной формах. У поросят отъе м ного возраста болезнь иногда проявляется в виде о течной формы. У моло д няка колибактериоз протекае т в септической, а взрослых - в хронической формах. Морфология . Полиморфные палочки с закругленными концами. Располагаются одиночно, реже попарно. Гр-, спор нет, капсула есть, подви ж ны, но встречаю т ся и неподвижные. Культуральные св-ва . аэроб или фак анаэроб, 37-38 0С, рН 7,0. Х о рошо растет на обычных питат средах - МПА, МПБ, ср Э ндо и Ленина. На МПБ – интенсивное помутнение ср, осадок. На МПА появляютс я круглые, с ровными краями и гладкой п о верхностью серо-белого цвета колонии. На среде Эндо - два типа колоний: темно-вишневог о цвета с металлическим блеском и малиново-красные с розовым ободком. На среде Ленина колонии темно-фиолетовые или черные. Биохим св-в а . Фе р ментирует с образованием кислоты и газа Г, Л, манит; С и дульцит ферме н тирует не постоя нно. Образует индол, не образует Н2 S , желати н не разжиж а ет, на ср Симмонса не растёт, мочевину н е расщепляет. А/г структура . Кле т ка содержит 3 вида а/г: О, К, поверхностный и Н. 0-антиген представл яет с о бой термостабильный липополисахаридно-бел ковый комплекс. К-антиген полисахаридной природы, состоит из группы а/г 3 в идов: L , В и А. Термол я бильный. Н-а/г имеют белковую природу. Имеют поверхностные стр-ры - ворсинк и пили. Устойчивость. Устойчивы к воздействию вне шней среды.. Губительно действуют дезинфицирующие вещества. Патогенность . Пат о генные св-ва обуслов ливаются комплексом ф-ров: наличием эндотоксина (О-антиген), в ы работкой энтеротоксинов (термостабильный, термолябильный), г емолизина, адгезией и выделением колицинов. Патогенез . Основные пути заражения - алиментарный и аэрогенный. Лабораторная диагностика . Св е жий труп или тяжело больное животное, головной мозг, трубчатую кость, с е лезенку, долю печени с желчным пузырем, бр ыжеечные лимфатические у з лы, в отдельной посуде - п ораженный отрезок тонкого кишечника. Бакт е риологическое и с следование . 1 дн делают посевы из пат материала в МПБ, на МПА и на чашки со ср едой Эндо или Левина, готовят и микроскопируют мазки. 2 дн просматривают с реды, производят отвивку колоний в МПБ и п о сле 4 ч ин кубиров а ния в термостате делают посев на среды с у глеводами и на МПА для приготовления а/г и заражения белых мышей. 3 дн гото вят и иссл е дуют под микроскопом мазки, учитывая фе рментативные св-ва. Заражают белых мышей, готовят а/г и ставят р-цию для оп ределения серогрупповой принадлежности. 4 дн учитывают рез-ты биопробы и РА. Определяют чувс т вительность культур к антиба ктериальным препаратам. 5 дн – рез-ты би о пробы и чу вствительности культур к препаратам. 6-7 дн подводят оконч а тельные результаты биопробы и изучения ферментативных св-в к ультур. Биопрепараты . Пушных зверей с целью созда ния колострального иммун и тета вакцинируют полив алентной вакциной против сальмонеллеза и колиба к териоза. Эта вакцина и с пользуется и для создания а ктивного иммунитета у животных старшего возраста. У птиц для создания тр ансвариального имм у нитета аэрозольно вакциниру ют родительское стадо инактивированной ва к циной против колибактериоза. Для профилактики и терапии используют п о ливалентную иммунную сыворотку. С целью профилак тики применяют ба к териофаг, против паратифа и кол ибактериоза. Для телят использ колипр о тектант ВИ ЭВ (взвесь убитой нагреванием культуры эшерихий одной сер о группы, отмытой от токсинов и консервированной формалином). Ис польз у ют ГОА-формолтиомерсаловую вакцину. 6. Сальмонеллез Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив . Морфология . Мелкие палочки с закругленными конц а ми, располагаются одиночно, бе с порядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культура льные св-ва . Аэробы и фак ан а эробы. 37, рН 7. Х орошо растут на обычных питательных средах: МПА, МПБ, ср Левина, Эндо, Плос кирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют не бол ьши е, кол о нии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым отт енком. На с р Эндо прозрачные розоватого цвета, на с р Левина - прозрачные с голубоватым о т тенком, на ср Плоскирева - бесцв е тные, плотные, слегка мутноватые , на в и с мут - с у ль фитном агаре - черного цвет а с металлическим блеском, в МПБ - инте н сив ное помутнение, осадок серо-белого ц вета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св - ва . Н е ферментируют С , Л , не расще п ляют с алицин и мочевину, не о б разуют индола, образуют Н2 S . Глюкозу Ф ерментируют Г манит. А / г структура . 0-а / г, Н-а / г. На основании общн о сти О- антигенов сальмонеллы объединены в серологичес кие группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лаборат ориях используется диаг н остическая схема Кауфма на - Уайта, п о строенная на анализе О- и Н- а / г . У с тойчивость. У стой чивы к возд ействию факторов внешней среды. П атогенность . О браз уют 2 вид а токсичных пр о дуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксин ы. Патогенез . Основные пути заражения — алиментарный и а э рогенный, возможно внутриутробное и транс о вариальное заражение. Лаб диагностика . С вежий труп мелких живо т ных , в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, т рубчатую кост ь , свежий плод. Полученный материал з асевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При п о дозрении на хроническое течение болезни дополн и тельно высевают материал на одну из сред на копления (Мюллера). Сыворотку крови и с следуют РА с сальмон е лл ё зным а / г для ус тановления титра специфических а / т. Получе н ные культуры дифференцируют и и дентифицируют на основании культ у ральных, морфол огических, биохимических и антиге н ных св - в . Метод флю о ресцирующих а / т - гот о вят мазки-отпечатки, фи ксируют и окрашивают сальмонелл ё зн ым и флюор е сцирующими сыворотками. Мазки просматрив а ют под люминесцентн ы м микроскопом. Фаготипировани е сальмонелл - и с пользуют поливалентны е и т иповые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашк ах Петри зас ев ают суточную культуру сальмонелл, р авномерно ра с пределяют, а затем под угл ом наносят несколько к апе л ь фага, чтобы образ о валас ь канавка н а пластинке А . Ч ашку в термостат и просматривают. На м е с те стекающей капл и роста сальмонелл не будет - с т ерильна я зона. В озбуд и тел ь у телят – S . dublin . В акцинируют стельных коров к онцентр и рован н о й ф ормо лвакцино й двукратно . Возбудители у свиней – S . tiphisuis . Используют формолвакцину против пара тифа поросят, с у хую жив ую вак цину против п а ратифа сви не из штамма ТС-177, а ссоциированную поли валентную вакцину против паратифа, пастерилеза и диплококко вой септицимии поросят. Возб у дители у овец – S . abortusovis . Поливалентная формолтио мерсаловая вакцина. Во з б у дители у лошадей – S . abortusegui . Возбудители у пушных зверей – S . tiphimurium . Полив алентная вакцин а п ротив сальмонеллез а и колибактериоза п ушных звере й,гипер иммунная а н титоксическая сальмонелёзная сыворо тка. В обудители птиц – S. ga l linarum. 7. Пастериллёз Геморрагическая септицимия. При остром течении – септицими я, крупозное воспаление лёгких, отёки лёгких, плевритом. Восп а ление слизистых оболочек дых путей и ЖКТ, геморрагический диа тез. При хронич – очаговая гнойная некротическая пневмония, кератоконь юктивиты, поражение суставов, молочных желёз, матки, энтериты. 1) Pasteurella mult o cida – воз-ль гемораги ч септицим, холеры птиц, лёгочный пастериллёз. 2) Р. Haem o lytica – пневмония у крс, овец, септицимия у ягнят. У коров и свиней пр и абортах, у овец, коров – мастит, телят и ягнят – артриты. 3) Р. р neumotr o phica – воз-ль энзоотического заболеван мышей, кроликов и др забол ев, кот проявл поражен о р ганов дыхания и образован абсцессов. 4) P . aerogenes – обитатель кишечного тракта св и ней. 5) P . gallinarum – к аменсал верхних дых путей птиц, крс, низкая вирулентность. 6 ) P . urea – хро нический атрофич е ский насморк у чел. М орфология . Мелкие, гр – палочки , не образ спор, не подвижны; одиночно , редко парами, ц епочками. Хар-ен полиморфизм. Фо р мир ует капсулу , авидный при окрашиван метиленовой с и нью. Культурально-биохим св-ва . Анаэробы, фак.аэробы . рН 7,2-7,4; 37 (22-42). На обычных средах да ют бело-серые колонии, выпуклые. На сывороточн А – флюресцирующие мелкие колонии (есть ка п сула). 3 кол онии: S -радужные, M -мукоидные, R -широховатые. На кров А – Pm – не выз ыв гем о лиза, Ph – гем о лиз. На МПБ – 24-48 ч – равноме рное помутнение. Ферментир Ф, Г, С, манит, сарбит. не фермент Л. Нитраты восст анавлив до нитритов. Выдел индол , не выд сероводор од. Не свёртыв мол о ко. Антигенная стр-ра . Соматический О-антиген, капсульный антиген А, В, Д, Е. геморраги ческую септицемию – В, массовую бронхопневмонию – А, Д. Диагн остика: кусочки печени, селезёнки, лёгких, лимфоу з лы, почки, трубчатая кость, кровь. 1 . Микроскоп иссле д – по Грамму (гр- палочки), метилен синью, по Романо в скому – Гинза (биполя р ность – интенс ивно окрашив концы). 2. бактериолог – на МПА, МПБ, сы вороточн среды. 3. Биологич – голуби мыши, кролики. Г о лубям вводят внутримышечно – 0.3 мл, мышам и кроликам – 0.2 мл. пог иб а ют в течен 18-36 ч. Биопрепараты. Терромицин, тетраци к лин, сыворотка про тив пастер, эмульгирован вакцина против пастер, формолвакцина против па стер, асс о циирован вакцина против пастер, вакцина против пастер из штаммов К кра с нодарской НИВС сух ая, сухая авирулентная вакцина против па с тер. 8. Гемофилёз Возбудитель гемофилёзного полисерозита – инфекц и онное, септическое заболевание поросят, хар-щеес я серозно-фибринозным воспал е нием плевры, перика рда, брюшины и суставов. Haemophius parasuis . Морфология . Мелкие полиморфные палочки, неподвижные, гр -, есть ка п сула, о б разуют короткие цепо чки, спор нет. Культивирование . Для роста на искусс твенных средах нуждается в ростовых факторах. Используют кров я ной А, шоколадный А, кровяной А с баккормилкой – ме лкие, выпуклые, с блест я щей поверхностью колонии, б ез наличия зоны гемолиза. Гемолизин не вырабатывают. Антиген ная структура . Различают 4 серологическ их вар и анта А, В, С, D . Лабораторная диагностика . Экссудат из плеврально й пер и тонал ь ной и перикардиа льной полостей, со скобы с поражённых серозных оболочек. После окраски п о Грамму и Гинса микроскопируют, делают пос е вы на к ровяной МП и шоколадный А. Вирулентность выделенн ой культуры определяют на свинках (3). Вводят им внутрибрюшинно. Биопрепараты . Для иммунизации - инакти вированная вакцина; для лечения – антибиотики. Во з будитель гемофилёзной плевропневмонии – инфекционная, кон тагиозная б о лезнь свиней. При остром течении – г емморогическое воспаление лёгких и фибринозный плеврит; при хроническ ом - очаговая гнойная некротизиру ю щая пневмония. Haemophius pleuropneumoniae – мелкие коккобактерии, н е подвижны, гр -, нет капсу л, есть споры. Культивирование . Растёт на кров я ном, шоколадном и сывороточном А с наличием бакко рмилки, а э роб. В жидкой среде – помутнение, проду цируют уреазу. На кровяном А – s кол о нии, окружённые зоной гемолиза. Антиг енная стр - ра . И звестно 10 серол о гических вариа н тов, различных по капсульному антигену. Биопрепар аты . ГОА – формолвакцина. Лаб диагностика . Кусочки поражённых лёгких, ср е достен ные и бронхиальные лимфоузлы. Готовят мазки-отпечатки, окраш и вают по Грамму и Гинса, микроскопируют. Делают п о сев на кровяной А в чашках. Материал шп ателем распределяют по поверхности ср, в термостате, петлёй делают посев кишечной палочки, в термостате. В отличие от полис е розита плевропневмония обладает гемолитической и уреазной активностью, образует сателлитные колонии на МПА с баккормилкой . Вирулентность о п ределяют на белых м ы шах при внутрибрюшинном заражении. 9. Бруцеллёз Инфекционная хронически протекающая болезнь живо т ных, может и человека. Клинические признаки не хар актерны и могут быть достаточно разнообразными. 3 рода паразитируют на т еплокровных живо т ных: Brucella , Bordetella , Frausiella , остальные являются сапрофитами. Отн о с ятся к семейству Brucella ceae , род Brucella . Виды бруцелл: 1) Br . melitensis (3 биоти па) (овцы). 2) Br . а bortus (9) (КРС) . 3) Br . ovis (б а ран). 4) Br . suis (5 – 5-ый биотип выделен от абортировавших коров и овец и имеет R - форму) (св и нья) . 5) Br . canis (собака) . 6) Br . neotomeae (пустынные мыши) . 7) Br . raugi feris – 4 биовариант Br . suis . Морфология . Гр -. Неподвижны, коро т кие палочки или к оки. Одиночно беспорядочно, редко парами или короткими цепочками. Спор н ет, некоторые образуют капсулу. Факультативный пар а зит. По Грамму или по Стампу, Козловскому, Шуляку-Шину, окрашива ются в красный цвет. Культивирование . Растут на об ычных средах, рН нейтрал ь ная (5% глицер и на или сыворот ки). Триптозный А , триптоз о-козеиново-соевый А, эритрит-агар, печёночный А и Б, кровяной А с добавлен ием 5% овечьей крови; культивирование Br . Ovis проводят на плотных или пол у жидких, печёночно-сывороточных агарах. Рост стимулируется до бавлением к среде биотина, миоцина, тионина. Аэробы. 36-38 (14-30 дней). Н а плотных средах образуют мелкие, гладкие, выпуклые, блест я щие, полупрозрачные с голубовато-перламутровым оттенком кол онии, кот потом приобрет а ют более тёмный цвет. Коло нии Br . O vis , Br . canis , Br . suis образуют R -форму колонии. Br . suis не растёт на среде с сафрани ном. Для дифференциации R и S -формы используют метод Уайта-Вильсона. На Б вызывают равномерное помутн е ние, ф о р мирование голубоватого пристеночного кольца и небольшой осадок, кот становится вязким и при встряхивании напоминает к осичку. Биохимич е ские свойства . Не свёртывают молоко, не разжижают желатин, продуцир у ют к а талазу и оксидазу (искл ючение Br . Ovis и Br . neotomeae ), не вы зывают гемолиз, не выделяют индол, не утилизируют цитрат. Ант иген . 2 соматич е ских антигена: М, А, R (у шероховатых форм). Br . canis не имеет ни М, ни А- антигена. Эт и антигены индуцируют выработку приципитирующих, аггл ю тин и рующих и комплементсвязывающих ан тител. Факторы патогенности . Эндотоксин, ферменты (гиалоронидаза). Диагностика. Абортир ованный плод с оболочками или желудок, кусочки печени, селезёнки, содерж имое бурс, проба молока, кровь или сыворотка, семенники с придатк а ми, жидкость в первые 5 дней после аборта. 1) бактери ологическая диагностика: бактери о скопия мазков; выделение культуры на питательной среде; биопроба на мо р ских свинках. 2) микроскопическая: делают по 2 мазка из каждого о бъекта и окрашивают. 3) выделение чистой культуры (МПБ и 2 МПА). 4) биопроба на м орских свинках: вводят подкожно: со внутренней стороны бедра: суспензию из плода и плодных оболочек, содержимое бурс, верхний слой и осадок це н трифугированного молока. Через 15-25-40 дней у них беру т кровь и иссл е дуют в РА в разведении 1:10 – 1: 80. 5) серод и агностика: 1) КРС, яки, зебу, буйво лы – РА Райда (пробирка), РДСК, Р Б П, КР, реакции иммун одифф у зии с ОПС антигенов. 2) овцы, козы, лошади – РД СК, РА, РБП. 3) свиньи – РСК, РБП. 4) собаки – РА, РСК. 6) аллергическая диагностика: ГЗК. Используют бруце л лин ВИЭВ, приго товленный из штаммов Br . а bortus . Биопрепараты . Ва кцины: сухая живая вакцина из штамма Br . а bortus 19; сухая живая вакц и на из штамма Br . а bortus 82. Для МРС сухая живая вакцина из штамма Br . melitensis Reb – 1. Бруцеллин гипералле р ген. 10. Туберкулёз И нфекционная хронически протекающая болезнь чел-ка, млек. и п тиц. Хар-ся образ о ванием в органах и тканях туберку лов, склонных к творожистому распаду. Виды возбудителей: 1) Micobacterium t u berculosis – человек. 2) Mic bovis – КРС. 3) Mic aviu – птицы . 4) Mic muriu – мыш и. 5) Mic paratuberculosis – КРС. 6) Mic leprae – проказа человека. При идентификации патогенных микобакте рий существенное значение имеет о п ределение спо собности их к пигментообразованию и скорости роста. Выд е ляют 4 группы: 1) фотохромогенные: их колонии на свету преобрета ют жё л тый цвет. 2) ск о тохромо генные – приобретают оранжевый цвет и в темноте и на свету. 3) нефотохромо генные – нет пигментов. 4) быстрорастущие – кол о н ии формир у ются < 7 дн. 1 Micobacterium tuberculosis – прямые палочки, гр+, спор и капсул нет, неподвижны. С трудом ок рашиваются по Грамму. Медленно во с принимкют анил иновые красители, поэтому при окрашивании используют карболовые кисло ты при подогревании – по Цилю – Мильсену. Аэроб. На плотных с р - интенсивный рост в виде узелковатоподобного мо р щинистого сухого налёта цвета слоновой кости. Колонии R - формы. На жи д ких с р среда прозрачная, на поверхности поднимающая по стенкам плёнка. Из лаб ораторных животных чувствительны свинки (развивается генерализ о ванный пр о цесс) и хомяки (о чаги или отсутствие поражения). 2 Mic bovis – по морфол о гии и тенкториальным свойствам такой же как перв ый, но эти клетки более короткие и толстые. При выделении его из пат матер иала он проявляет ми к роаэрофильные свойства и не требует присутствия глицерина в среде. Хорошо растёт на обычных средах. На плотных средах образуют ме л коморщин и стый сероватый налёт R – формы. При старении приобретает складчатость. На жидких ср едах рост идёт по поверхности среды в виде ос т ров ков. Лаб животные кролики, свинки (генерализованный процесс. У сто й чивы птицы. 3 Mic aviu – клетки тонкие, короткие, длинные, ветвятся, на ср еде растут быс т ро. На плотной среде растёт в виде г ладкого маслянистого налёта. Изолир о ванные колон ии округлые, серовато-белого цвета. На жидких средах на поверхности обра зуют влажную жирную плёнку, осадок. Различ а ют 3 с е ровара. Могут быть выделены из лимфоузлов и пораж ённых органов КРС и свиней. Заражают кур (очаги в печени и селезёнках), кро ликов (септ и ческий пр о цесс), свинки (абсцессы на месте введения). Биохимические свойства . Обнаружены ферменты: эстераз ы, липазы, уреазы, каталазы. Им е ются протеолитическ ие и Сахаролитические ферменты, ферментируют алк о голь, глицерин. Редуцируют ни т раты. А/г стр-ра . Содержит полисахаридо-белково-липидный комплекс, называемый полным антигеном. При парент е ральном введении его у животных наблюдается образование ант ител. Гла в ным фактором патогенности является коррфактор. Расположен на поверхн о сти клеточной стенки – это полимер, состоит из 1 молекулы диса харида, тр е галозы и связанных с ней миколовой и мик олиновой жирных кислот. Ко р фактор ок а зывает токсическое действие на ткань, защищает м икобактерии от фагоцитоза, бл о кируя окислительн ое фосфорилирование. Обладает двумя свойствами: 1. при внутрибрюшном зар ажении мышей вызывает их гибель после нескольких повторных инъекций. У больных туберкулёзом челов п о давляет миграцию лейкоцитов. Пит ср для культивирования : на простых ср не ра с тут. Для выделен чистой культур ы используют глицериновый МПБ, ср Пе т раньяни, яичн ая ср Гельбера, яично-картофельная ср, яично-картофельная ср Виноградова , синтетические ср Вишневского. Токсиноо б разование . Эндотоксин (туберкулин). Жирные к-ты мик обактерий способс т вуют распаду клеточн элементо в и твороженному перерождению тк. Лаб д и агностика . Бак диагностика – истечения из носа, бронхиальную слизь, м о локо, мочу, фекалии; поражённые внутренние органы. Для подавле ния с о путствующей микрофлоры пат мат обрабатыв р- ром серной к-ты , центриф у гируют и иссле д у ют осадок. Если предполог низкая обсеменённост ь пат мат микобактер, то прибегают к методам обогащения – к суспе н сии добавляют углеводороды, исследуют верхний с лой. Микроскопируют по Циль – Нил ь сону или люминисцентная диагностика. Проводят выделение чис той культ у ры. Биологич и с следован проводят с целью обнаружен воз-ля или определен видовой принадлежности выделен культуры микобактер. Аллерги ч диагн о стика – и с польз с ухой очищенный туберкулин ППД для млекопит и ППД для птиц; альтуберкулин Коха (АТК); комплексный аллерген из атипичных м и ко бакт е рий (КАМ). Крс ППД для млекоп вводят внутрикож но в средн треть шеи. Замеряют толщину кожной складки – до и после инъекц ии. Если разн и ца в толщине не более 3 мм, то р-ция - . у с виней вводят одновременно ППД для птиц и млекопит в основание уха; если е сть восполен – р-ция +. Мрс – под хвостовую складку, есть восполен – р-ция +. Птицы – в бородку. При + р-ции резкое увеличение бородки. Симмунтальная проба – введение Крс ППД для млек опит и КАМ. Серодиагностика – РСК, ПЦР (полимераз ная цепная р-ция). 11. Сибирская язва Остропротекающая инфекционная болезнь – зо о антропаноз всех с/х, промысловых и диких жив, кот хар-ся признак ами се п тицемии, тяжёлой интенсик а цией, а так же образованием карбункулов. Она может проходит в с ыптической ф-ме, л ё гочной, кишечной, кожной. У свине й она протекает в хронической ф-ме – ангиозная ф-ма – поражение миндали н и з а глоточных лимфоузлов. Морфология . Bacillus anthracis – гр + , достаточно крупные палочки , кот располагаются одиночно, попарно . В мазках из крови образ короткие цепочки, в мазках из чистой ку льтуры, выращенной на плотн пит среде, образ длинные цепочки (никто не меш ает). Неподвижен . Образ о вание капсулы прои с ход в макроорган или при культивирован на пит средах с большим содержанием нативного (целого) белка (кровь или сыворотка). Если есть кислород капсулы нет . Капсул а имеет несколько слоёв : 1. внутр образ к ислыми мукополисахаридами. 2. средн белково-полисахаридный ко м плекс. 3. наружн мукопептиды или полипептиды. Капсу ла определяет ст е пень патогенности и вирулентнос ти воз-ля. Она препя т ствует фагоцитозу и способств ует фиксации воз-ля в кл макроорган. Для синтеза капсулы бацилле необход и мы амино к-ты : лейцин, валин, метионин. В организме жив бациллы с капсуло й обнаружив уже через 2-3 часа после заражения. Капсула более у с тойчива по сравнен с вегетативн кл к процессам гни е ния, поэтому в гниющ трупах обнаруж только пустые капсулы-те ни, поэтому от гниющ трупов пат матер исслед только серологич методами. Д ля выявлен капсулы мазки окр а шив методами Михина, Ольта, метиленовой синью и т.д. Спорообразован про исход при доступе кислорода . Может происходить н а средах с нейтрал ь ной или слабо-щелочной реакции при дефиците белковых в-в. При t ↓'76 15 и ↑'5e 42 сп оры не образуются. Споры имеют овальную, иногда округлую ф-му. Для прораст ания спор н е обходимы аминок-ты, как источник азота , углеводов и предшественников нуклеиновых к-т – тирозин, аланин. Антигенная структура . Имеется 3 осн антигена. 1. поли сахари д ный комплекс, он не имунногенный (соматиче ский О-антиген). 2. капсульный полипептид d г л ю таминовой к-ты. 3. экзотоксин имеет 3 ф-ра: 1. EF – эдематогенный или во с полительн или отекообразующ ф-р. 2. PA – иммуногенный протективный а н тиген ( защитный). 3. LF – летальный ф-р. Смесь 1 и 2 ф-ров обладает токс и ческими св-вами, в рез-те их деятельн ости ↑'5e проницаемость капилляров, что обуславливает появлен отёков. До бавлен 1 ко 2-му значительно ↑'5e иммун о генность 2 – г о ф-ра. А добавлен 3 ко 2-му наоборот ↓'76 иммуногенные св-ва протективного ан тигена. 3-ий ф-р в одиночку не обладает токсичн о стью, но добавлен к нему 2-го придаёт смеси летальные св-ва. Полный комплекс с и биро-язвенного токсина нейтрализуется противос ибироязвенными сыворо т ками и глобулинами. Культуральные св-ва . Аэроб или факульт ативн ан а эроб. t - 35-37 . Эти св-ва зависят от условий выращивания (рН, t , О2). Хор о шо растёт на обычных пит средах. Не даёт г е молиза на кровяном аг аре. На МПА могут формировать колонии 3 видов : R – ф-ма – с изрезанным шер о ховатым краем, плос кие, матовые с бахромой, цент может быть тё м ным . О- ф-мы – колонии круглые, выпуклые, слегка блестя щие, края сглажены S .– ф-мы – колонии с гла дким краем, более ме л кие, выпуклые, блестящие. В МПБ - R – ф-ма - на дне формируется рыхлый осадок, среда прозрачная. О- ф-мы – вызывает небольшое п о мутнение . S – растут с равномерным помутнением среды. При выращиван на сыво рото ч ном А с повышен содержан СО2 могут формироват ься мукоидные колонии. На МПЖ через 2-5 дн после посе ва при t 22 воз-ль растёт по уколу , формируются отростки в виде перевёрнутой ёлочки и начинаетс я воронкообразное расщеплен желатина . Биохимич е ские св-ва . Молок о свёртывает на 3-4 день, сгусток козеина медленно расщепл я ется с выделен аммиака. Ферментир Г, М. медленно С, триозу, Ф и дек стрин. Не сбраживает манит, дульцин, сорбит, арабинозу, рамнозу. Некоторые штаммы выдел сероводород, почти все аммиак. Лабораторная диа гностика . Начин со взятия пат мат. Ухо от трупа, отрезанное с то й стороны на кот л е жало тело, или кровь из этого уха. У свиней берут участка отёчной соединит тк, заглоточные лимфоузлы. Часть селезёнки. Кожевенное сырьё и загнив а ющ мат, а так же если ухо без крови проводят серологич исследован р-ей преципитации. 1. Микроскопич исследов – готовят мазки – отпечат ки или не фиксир о ванные. Красят любым методом на об наружен капсулы и по рез-там микроскоп исслед ставится предварит диагно з. 2. Бактериологич исслед-ние включает в себя: посе в на МПА, МПБ с обязательной микроскопией с пос е вов . При получении смешанной культуры, выделение чистой культуры во з будителя проводят одним из общепризнанных мет о дов. 3. Биологич исслед – бе лые мыши и свинки. Двух мышей заражают подкожно в за д нюю часть спины 0,1 – 0,2 мл. 2 свинок в области живота – 0,5 мл. г и бель происходит в течение 3 дней. Наблюдают 10 дней, е сли не умер. 4. Реакция преципитации (кольца) – анти ген – вытяжка, полученная из ткани органов. Материал экс т рагируют физраствором, подвергая его кипяч е нию в течение 20 минут, фильтрации через асбестовую вату. После о хлаждения ставят в спец мален ь ких пробирках Улен гута или методом диффузии в аг а ровом геле. Диагноз. Диагноз установлен, если: 1) + РП. 2) гибель зар ажённых животных. 3) выд е ление из исследуемого мате риала культуры со свойствами, характерными для возбудителя. 4) + иммунофлу оресценции в сочетании с обнаружением возб у дител я в пат материале. Биопрепараты . Против осибироязвенная сыворотка, пеници л лин. 12 .Микоплазмоз О собая группа мелких полиморфных, широко ра с пространённых в природе микр о организм ов. Впервые вывел Пастер. Данная группа имеет малые размеры, не растёт на п итательных средах, Пастеру не удалось выявить возбудителя. Рул, использу я питательную среду питател ь ного состава, получи л во з будителя. Эльфорт с помощью бактериального ф ильтра определил их размеры. Хар - ка . Прокариоты, не имеющие и с тинной клеточ ной стенки, ограничены от внешней среды трёхслойной мембраной. Выд е лены в класс millicutes . Обладают полиморфизмом. Вид кокков, нитей ветвист ой формы, гр -, факультативные анаэробы. Могут расти на бесклето ч ной и клеточной питательной среде. Устойчивы к пи ницилину. Имеют м и нимальное количество органелл: цитоплазм а тическая мембрана, нуклеоид, рибосомы. Размножается бинарным поперечным делением. В этот класс вх о д ит один порядок, в кот входит 3 семейст ва: mycoplasmataceae , acholepla s mataceae , spiroplasmataceae . Сюда относят породы: anaeroplazma , therm o plasma . Принадлежность к с емейству 1 определяется по потребности микр о орга низма в холистироле, который включается непосредственно в их трё х слойную мембрану. Многие микоплазмы являются па разитами мембран э у кариотических клеток. Для сем ейства 3 характерна спиралевидная форма, потребность в холистироле, явля ются паразитами растений и насекомых. Род 1 – фак анаэробы. Нуждаются в хо листироле, обитают в рубце жва ч ных. Род 2 не нуждает ся в холистироле. Семейство mycoplasmataceae состоит из 2 р о дов: mycoplazma , uraeplazma . 1) объединяет более 100 видов, клетки сфер и ческой формы, неподвижны, фак анаэробы, не обладаю т уреазной и катала з ной активностью, являются хем оорганотрофами. Главный источник Š– гл ю коза, ар гинин. Способны ферментировать галактозу, гликоген, крахмал с о б разованием воды без газа. Протеолитических свой ств нет. Разжижает жел а тин и гидролизует козеин. Для их роста в среду добавляют сыворотку крови лошади. Устойчи вы к уксусно-кислому талию и пиницилину. На плотных питательных средах ф ормируют колонии, напоминающие глазунью. В жи д ких ср е дах образуют лёгкое помутнение. На кровяном А – б и Гџ- гемолиз. На ср е де с кровью и желтком куриных яиц сформируют скла дчатые колонии с тёмными пятнами вокруг. Способны аглютинировать эритр оциты кур. А/г стр-ра. Обладают родо-, видо-, типоспецифическими а/г. могут им еть а/г о б щий с а/г клеток хозяев. Из-за отсутствия кл еточной стенки они более чувс т вительны к воздейс твию ультрафиолетовых лучей, рентгена, в ы сушиван ия, температуры. Чувствительны к обычным химическим д е зинфектантам.

Приложенные файлы


Добавить комментарий